Teglutik®

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative progressive dans laquelle les cellules nerveuses responsables du contrôle musculaire et du mouvement (motoneurones) sont endommagées.
 
L’atrophie musculaire progressive et la perte de fonction entraînent des difficultés croissantes de mobilité, de parole, de déglutition et de respiration.

Teglutik®: depuis la diagnostique de SLA et adapté à tous les stades de la SLA pour tous les patients

  • Environ 600 personnes sont atteintes de SLA en Suisse1.
  • Chaque année, environ 200 nouvelles personnes sont diagnostiquées souffrant de SLA1.
  • La progression de la maladie peut être très différente selon les personnes. Environ 10-20% des patients vivent plus de 10 ans2.

Depuis 2018, EFFIK propose Teglutik®, le premier Riluzole sous forme de suspension, développé pour les patients atteints de SLA à TOUS les stades de la maladie : dès le diagnostic, pendant la dysphagie, jusqu’à l’administration par sonde de gastrostomie (PEG).

Le riluzole augmente le taux de survie des patients atteints de SLA, et ce indépendamment de la forme de progression primaire de la maladie (forme bulbaire ou forme périphérique)4

Vos patients bénéficient de Teglutik® depuis le début du traitement et à tous les stades de la maladie
Schéma modifié d’après Pena MJ et al. 20125
Teglutik®…
Dès le diagnostic
…apporte le bon dosage selon la tolérance du patient
…dispose d’une forme galénique adaptée pour un traitement tout au long de la maladie
À l’apparition de la dysphagie
…évite de devoir piler les comprimés de riluzole
…évite les fausses-routes
…évite l’interruption thérapeutique
…évite le frein du changement de forme galénique
…garantit le bon dosage
…évite le sentiment de défaite face à la maladie
À la pose de la sonde PEG
…évite de devoir piler les comprimés de riluzole
…garantit le bon dosage
…facilite l’administration
…évite l’obstruction de la sonde
…a la même biodisponibilité que la solution administrée par voie orale6
Dosage

2 × par jour 10 ml TEGLUTIK®

10 ml contient 50 mg Riluzole

Mode d’administration simple et pratique

Prêt à l’emploi – pas besoin de piler et de mettre en solution

Dosage précis grâce à sa seringue graduée de 10 ml

Prélèvement simplifié grâce à l’adaptateur intégré

Détails du produit

Concentration : 50 mg/10 ml 

Forme pharmaceutique : suspension orale 

Taille de l’emballage : 300 ml 

Durée de conservation : 3 ans, après ouverture 15 jours 

Stockage : Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.

Information professionnelle abrégée Teglutik® (suspension buvable contenant 50 mg de riluzole pour 10 ml).  
Télécharger ici

POUR DE PLUS AMPLES INFORMATIONS, CONSULTER L’INFORMATION PROFESSIONNELLE SUR WWW.SWISSMEDICINFO.CH. 

Titulaire de l’autorisation : EFFIK SA, 1260 NYON.

1. Schweikert, K. Sclérose latérale amyotrophique. Swiss Medical Forum 2015, 15(46), 1068-1073.
2. Chiò A, et al. Prognostic factors in ALS: A critical review. Amyotroph Lateral Scler. 2009;10(5-6):310-323. doi:10.3109/17482960802566824.
3. Onesti E. et al. Dysphagia in Amyotrophic Lateral Sclerosis: Impact on patient behavior, diet adaptation, and riluzole management. Front. Neurol. 8:94. doi: 10.3389/fneur.2017.00094.
4. Hinchcliffe M, Smith A. Riluzole: real-world evidence supports significant extension of median survival times in patients with amyotrophic lateral sclerosis. Degener Neurol Neuromuscul Dis. 2017 May 29;7:61-70.
5. Pena MJ et al. What is the relevance of percutaneous endoscopic gastrostomy on the survival of patients with amyotrophic lateral sclerosis? Amyotroph Lateral Scler. 2012 Oct;13(6):550-4.
6. Brooks BR et al. Riluzole Oral Suspension: Bioavailability Following Percutaneous Gastrostomy Tube-modeled Administration Versus Direct Oral Administration. Clin Ther. 2019 Dec;41(12):2490-2499.