Sclérose latérale
amyotrophique
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative progressive dans laquelle les cellules nerveuses responsables du contrôle des muscles et donc des mouvements sont endommagées. L’atrophie musculaire progressive et la perte de fonctions entraînent des difficultés croissantes en termes de mobilité, d’élocution, de déglutition et de respiration.
D’après les données de l’Association SLA Suisse, entre 500 et 700 personnes vivent actuellement en Suisse avec la SLA, et chaque année, entre 100 et 150 nouveaux cas sont identifiés. L’espérance de vie après le diagnostic est de trois à quatre ans, mais dans des cas rares (10%), elle peut dépasser dix ans1. Bien que la cause exacte de la maladie soit encore inconnue, il existe désormais plusieurs approches thérapeutiques pour ralentir l’évolution de la maladie et traiter les symptômes.
