Amyotrophe
Lateralsklerose
Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine progressive, neurodegenerative Erkrankung, bei welcher die Nervenzellen, die für die Muskel- und Bewegungskontrolle zuständig sind, geschädigt werden. Der fortschreitende Muskelschwund und Funktionsverlust führt zu zunehmenden Schwierigkeiten bei der Mobilität, beim Sprechen, Schlucken und Atmen.
Nach Angaben der Schweizerischen ALS-Vereinigung leben heute in der Schweiz zwischen 500 und 700 Menschen mit ALS, und jedes Jahr werden 100 bis 150 neue Fälle diagnostiziert. Die Lebenserwartung nach der Diagnose beträgt drei bis vier Jahre, kann aber in seltenen Fällen (10%) zehn Jahre übersteigen1. Während die genaue Ursache der Krankheit noch unbekannt ist, existieren inzwischen mehrere Therapieansätze zur Verzögerung des Krankheitsverlaufs und der symptomatischen Behandlung.
